뉴로소나, 우울증 치료 확증임상시험계획 식약처 승인
페이지 정보
작성자최고관리자 댓글 0건 조회 2,269회 작성일 21-12-23 15:47본문
저강도 집속초음파(Low-Intensity Focused Ultrasound) 뇌 질환 치료기기 개발 전문기업 뉴로소나가
식품의약품안전처로부터 저강도 집속형초음파 자극시스템(NS-US200)의 우울증 치료 효과에 대한 확증임상시험계획을 승인받았다.
이번 임상시험계획 승인에 따라 뉴로소나는 강남세브란스병원, 신촌세브란스병원, 아주대학교병원에서
70명 이상의 주요우울장애 환자를 대상으로 집속형초음파 자극시스템(NS-US200)의 치료 유효성 및 안전성을 평가하는 연구를 진행한다.
- 이전글뉴로소나, 이대목동병원의 ER 바이오 코어 사업 입주기업 선정 22.11.14
- 다음글뉴로소나, 혁신성장 이끌어갈 ‘국가대표 혁신기업’ 선정 21.12.16