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PRESS RELEASE

뉴로소나, 식약처로부터 수면장애 중재 효과에 대한 임상시험계획 승인 완료

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작성자 운영자 작성일2020-06-23 조회682회

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저강도 집속초음파(Low-Intensity Focused Ultrasound) 뇌 질환 치료기기 개발 전문기업 뉴로소나가 저강도 집속형초음파 자극시스템인 NS-US100의 수면장애 중재 효과에 대한 국내 임상을 식품의약품안전처로부터 2020년 6월 23일부로 승인 받았다.

 

이번 임상에서는 저강도 집속초음파에 의한 수면 장애 개선 효과를 평가하여 수면 장애 치료 가능성을 확인하고자 한다.

이번 임상은 과학기술정보통신부 휴먼플러스융합연구개발 챌린지시범사업 중 "인공지능기반 수면인지강화 신경기능조절 첨단융합기술 개발"사업 연구비로 진행되며, 수면장애 환자 및 일반인 60명을 대상으로 이화여자대학교 부속 목동병원에서 탐색적 임상을 수행할 예정이다.